ニューデリー-日曜日にインドの薬コントローラの一般的な（DCGI）は、緊急使用のための2つのワクチンにその承認を与えた。

メディアに宛てて、DCGI博士 " 緊急事態での使用制限。 "

彼は、中央薬標準制御機関（CDSCO）の主題専門委員会（SEC）が1月1日と1月2日に会ったと言いました " インド血清研究所 " and " バーラートバイオテック " 第3相臨床試験と同様に " カディラヘルスケア社. "

SEIの南西部の都市に位置するSIIは、Astrazeneca /オックスフォード大学から技術移転でSARS - COV - 2スパイク（糖）糖タンパク質をコード化している組換えチンパンジーアデノウイルスベクターワクチン（Covishield）を提示したと、DCGI声明が言いました。

" 被験者専門委員会（SEC）は、ワクチンの安全性と免疫原性に関するデータをレビューし、特に臨床試験モードでの豊富な予防策として、公共の場での緊急事態における使用制限の許可の付与を推奨し、特に、変異株による感染の場合には、より多くのオプションを有する。企業内で進行中の臨床試験は継続する。 " 彼はメディアに話した。